Версия для слабовидящих: Вкл Изображения: Вкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A
Коншина Д.Д.
Анастасия Геннадьевна
Должность

научный сотрудник

Образование и опыт
  • В 1999 году окончила МГУ им. М. В. Ломоносова, биологический факультет, кафедру биофизики (по специальности биофизика).
  • С 1998 года по наст. вр. работаю в ИБХ РАН им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, в лаборатории моделирования биомолекулярных систем.
Сфера научных интересов
  • Структура и динамика биологических макромолекул: молекулярное моделирование in silico белков и мембрано-активных пептидов, а также взаимодействий белок-липидная мембрана.
  • Изучение структурно-функциональных взаимосвязей макромолекул.
  • Компьютерный дизайн биологически активных соединений.

Основные научные результаты

  • Проведены исследования структурно-функциональных взаимосвязей мембрано-активных токсинов (кардиотоксинов из яда змей Dubovskii, ,.., Konshina, Efremov et al., 2022; Konshina et al., 2020; Konshina et al., 2011) и синтетических антимикробных пептидов (а-спиральных Lohan, Konshina, Efremov et al., 2022, кольцевых Lohan, Konshina et al., 2022; El-Mowafi, Konshina, Efremov, et al., 2023). Выявленные различия в особенностях конформационного поведения пептидов и модах взаимодействия их с липидным бислоем коррелируют с различиями в функциональной активности данных биомолекул. Помимо скрининга и отбора наиболее перспективных антибактериальных молекул-прототипов изучение структурно-функциональных взаимосвязей близких по аминокислотному составу пептидов важно для отработки технологии направленного дизайна и получения новых пептидов с заданным функционалом.

  • На основе комплексного подхода, включающего молекулярное моделирование и ЯМР спектроскопию, изучены структурно-динамические параметры альтернативных вариантов синтетической биологически активной конструкции, содержащей HER2- и Alb-связывающие домены (Konshina, Bocharov, Efremov et al., 2024) Анализ интерфейсов димеризации доменов в составе конструкции показал, что доступность сайтов связывания с молекулами мишенями (онкорецептором HER2 и Альбумином) в составе доменов зависит от порядка следования доменов в химере и длины соединяющего их линкера. Это позволило выдвинуть гипотезу, объясняющую сниженный фармакологический потенциал одного из вариантов химеры. 

Публикации 

  • Статьи в реферируемых журналах: 17

  • Суммарный индекс цитирования (Web of Science, 01.03.2025): 347

  • Индекс Хирша (ISI Web of Science): 10

>